賽分科技邀您相約BioQual2025生物制品全周期質(zhì)量創(chuàng)新與合規(guī)大會(huì)
近年來(lái)，全球生物制藥行業(yè)在技術(shù)創(chuàng)新與政策驅(qū)動(dòng)的雙重推動(dòng)下迎來(lái)高速發(fā)展，細(xì)胞/基因治療、抗體藥物、重組蛋白及疫苗等細(xì)分領(lǐng)域，因其技術(shù)復(fù)雜性和臨床需求迫切性，成為推動(dòng)行業(yè)創(chuàng)新的核心賽道。但隨之而來(lái)的是對(duì)藥品質(zhì)量、生產(chǎn)合規(guī)性及全生命周期管理的更高要求，從早期研發(fā)、臨床試驗(yàn)到商業(yè)化生產(chǎn)、供應(yīng)鏈管理乃至上市后監(jiān)管，各領(lǐng)域均面臨獨(dú)特挑戰(zhàn)。
為應(yīng)對(duì)多維度挑戰(zhàn)，由觸界生物主辦的“生物制品全周期質(zhì)量創(chuàng)新與合規(guī)大會(huì)（BioQual）”將于2025年5月9-10號(hào)在廣州舉辦。
▲ 圖片來(lái)源：主辦方（點(diǎn)擊圖片，查看詳細(xì)日程）
屆時(shí)將深度解析細(xì)胞治療、抗體、重組蛋白、基因治療及疫苗領(lǐng)域的關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）控制策略與合規(guī)實(shí)踐，圍繞細(xì)胞治療的全封閉自動(dòng)化生產(chǎn)與個(gè)體化質(zhì)控、抗體藥物的高精度分析技術(shù)與 QbD（質(zhì)量源于設(shè)計(jì)）應(yīng)用、重組蛋白的連續(xù)化生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、基因治療的載體質(zhì)量控制與穩(wěn)定性研究、疫苗的質(zhì)量研究關(guān)鍵技術(shù)與實(shí)踐等議題展開(kāi)研討，助力企業(yè)打通從研發(fā)到市場(chǎng)的質(zhì)量閉環(huán)，實(shí)現(xiàn)安全、可靠、可及的生物藥創(chuàng)新目標(biāo)。
賽分科技將參與本次盛會(huì)并設(shè)置了展位（展位號(hào)：A3），為您提供專(zhuān)業(yè)的分析方法開(kāi)發(fā)和質(zhì)量控制解決方案，讓您近距離了解賽分科技色譜技術(shù)和產(chǎn)品，旨在助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)從研發(fā)到生產(chǎn)及質(zhì)控的全周期全流程管理。本次展會(huì)還設(shè)置了互動(dòng)抽獎(jiǎng)環(huán)節(jié)，更多精美禮品等您來(lái)拿，期待與您相約廣州！
▲ 圖片來(lái)源：主辦方展會(huì)時(shí)間：2025年5月9-10日展會(huì)地點(diǎn)：廣州科學(xué)城保利郡雅酒店
